Sie richten sich gegen Zellbestandteile, die hauptsächlich im Nucleoplasma, in der zellulären Matrix, im Nucle­olus und teilweise auch im Zytoplasma vorkommen. ANA sind überwiegend organ- und spezies­unspezifisch. Im ANA-Suchtest (IF) können eine Vielzahl nukleärer Antigene durch unterschiedli­ches Fluoreszensmuster sichtbar werden: Polynukleotide (ssDNS, dsDNS, ssDNS, dsRNS), Histone (H1, H2A, H2A-H2B-Komplex, H2B, H3, H4, H5), DNS-Histon-Komplexe, chromosomale Antigene, Ribonukleoproteine (Sm, U1-n-RNP, SS-A/Ro, SS-B/La, To), Nicht-Histon-Proteine (Scl-70, PM-1, Mi, Jo-1, Ku, Ma, PCNA), nukleoläre Antigene (4-6s RNS, 7s RNS). Eine weitere Diffe­renzierung von anti-Sm, anti-RNP, anti-Scl-70, anti-SS-A/Ro, anti-SS-B/LaB ist mit dem ENA-Blot (EIA) möglich.

  1. Leistungsverzeichnis - _synlab (inaktiv) Berlin - Brandenburg
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  3. CCP-Wert

Leistungsverzeichnis - _synlab (inaktiv) Berlin - Brandenburg

CCP-Ak Cyclische citrullinierte Peptide Stand vom 29. 12. 2014 Interne Labor EDV ID CCP Bezeichnung Synonyme Zuordnungen Immunologie, Autoimmunität Probenmaterial 1 ml Serum 1 ml EDTA-Plasma 1 ml Heparin-Plasma Abnahmehinweise Stabilität von Serum/Plasma bei 2 - 8 °C: 3 Tage Stabilität von Serum/Plasma bei -20 °C: 1 Monat Beim gleichzeitigen Auftreten einer Gammopathie kann der Test falsch negativ werden. Die Ergebnisse dieses Tests (Roche) können nicht mit denjenigen anderer Hersteller verglichen werden! Probentransport Postversand möglich Klinische Indikationen Diagnostik der rheumatoiden Arthritis (RA), Differentialdiagnostik von Kollagenosen mit Begleitarthritis (SLE, Sjögren-Syndrom) und RA, DD der erosiven Form SLE - RA Klassifikation EDMA: 12 11 01 11 00 Methode ECLIA Ansatztage 5/Woche Referenzbereiche < 17 kU/l Beurteilung Die Sensitivität der Untersuchung für die RA beträgt ca. 80% bei einer Spezifität von ca. 96%. Bei gleichzeitig positivem Rheumafaktor liegt der positive prädiktive Wert bei ca.

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CCP-Wert

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Auch bei Patienten mit Symptomen, die zumindest auf eine RA hindeuten, kann der CCP-Antikörpertest helfen, die Wahrscheinlichkeit der Entstehung einer RA zu bestimmen. Wenn Rheumafaktoren und CCP-Antikörper nachgewiesen werden, liegt die Wahrscheinlichkeit einer zukünftigen RA bei 91-98%. Wenn nur einer dieser Werte nachgewiesen wurde, liegt die Wahrscheinlichkeit zwischen 55 und 90%. Bei Vorhandensein von Rheumafaktoren ohne CCP-Antikörper muss auch das Vorliegen einer anderen entzündlichen Erkrankung in Betracht gezogen werden. Wenn sowohl RF als auch CCP-Antikörper fehlen, ist das Vorliegen einer RA eher unwahrscheinlich. Trotzdem muss betont werden, dass eine RA auch in Abwesenheit der genannten Parameter vorhanden sein kann. Die Durchführung beider Tests erhöht also die Sicherheit der Vorhersage in einem frühen Krankheitsstadium. Die Folge ist dann eine möglichst früh einsetzende intensive Behandlung, um Spätschäden so weit wie möglich zu begrenzen. Literatur Ronnelid J, Wick MC, Lampa J, Lindblad S, Nordmark B, Klareskog L, van Vollenhoven R., Longitudinal analysis of anti-citrullinated protein/peptide antibodies (anti-CP) during 5 year follow-up in early rheumatoid arthritis: anti-CP status is a stable phenotype that predicts worse disease activity and greater radiological progression.

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October 8, 2022, 8:54 pm